CINTA TERLARANG😭😢😢
[INFO] 10 FAKTA MENGENAI TALASEMIA
Kisah " Cinta Terlarang" Yang Boleh Di Cegah
.
Sekiranya anda sering mengalami gejala berikut;
- Mudah terasa letih dan penat
- Berasa lesu dan tidak bermaya
- Sesak nafas dan kelihatan pucat
Anda mungkin mengalami masalah kekurangan darah (anaemia) dan mungkin merupakan "pembawa' genetik talasemia.
Dianggarkan terdapat lebih kurang 600 ribu hingga 1 juta adalah pembawa genetik Talasemia di seluruh Malaysia dan kebanyakan individu masih TIDAK mengetahui status genetik talasemia masing masing.
Kepentingan UTAMA melakukan ujian talasemia adalah:
1) Untuk mengetahui status genetik talasemia anda.
2) Untuk mengelakkan "cinta terlarang' 2 individu pembawa genetik talasemia dari bersatu.
3) Sekaligus untuk mengelakkan risiko memiliki zuriat yang mengalami masalah Talasemia Major.
Complicated bukan?
PHM akan cuba untuk mengupas isu ini satu persatu.
* Istilah "cinta terlarang' di gunakan sebagai metafora untuk mengelakkan perkahwinan antara pembawa Talasemia.
TIADA larangan khusus untuk pembawa talasemia untuk berumahtangga.
Harap maklum.
-----------------------------------------------------
1. Apa itu Talasemia?
Talasemia adalah sejenis penyakit yang menyebabkan seseorang tidak dapat menghasilkan darah yang mencukupi dan berkualiti.
Ia berpunca dari perubahan terhadap genetik yang mengawal penghasilan hemoglobin.
Hemoglobin adalah protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh badan.
-----------------------------------------------------
2. Benarkah Talasemia Merupakan Penyakit Keturunan?
YA!
Penyakit Talasemia adalah penyakit keturunan yang di warisi dari ibu atau bapa kepada anak.
Oleh itu, saringan talasemia perlu di lakukan untuk mengelakkan dari 2 individu pembawa genetik talasemia dari berkahwin.
Selain itu, ianya TIDAK dijangkiti melalui pemindahan darah, udara dan air atau melalui sentuhan fizikal dan juga hubungan seksual ataupun boleh disebabkan oleh kekurangan zat makanan atau masalah kesihatan.
-----------------------------------------------------
3. Epidemiologi
Seorang daripada setiap 20 orang rakyat Malaysia adalah pembawa genetik Talasemia.
Dianggarkan terdapat lebih kurang 600 ribu hingga 1 juta adalah pembawa genetik Talasemia di seluruh Malaysia
Kaum Melayu, Cina dan Sabah lebih berisiko untuk membawa genetik talasemia berbanding kaum india.
-----------------------------------------------------
4. Jenis-jenis Talasemia
Terdapat 2 jenis Talasemia iaitu;
i) Talasemia Major - Pesakit Talasemia
ii) Talasemia Minor - Pembawa Genetik, kebiasanya tiada gejala dan kelihatan sihat.
-----------------------------------------------------
5. Bagaimana Talasemia boleh diwarisi dari ibu bapa kepada anak-anak?
Setiap individu akan membawa sebahagian genetik yang diwarisi dari ibu dan sebahagiannya dari bapa.
Mari kita lihat contoh 3 pasangan yang berlainan:
a) Kedua ibu bapa adalah normal (bukan pembawa genetik talasemia)
Mereka tidak mungkin mewariskan penyakit Talasemia atau Talasemia Major kepada anak-anak.
b) Sekiranya salah seorang dari ibu bapa merupakan penghidap Talasemia dan seorang lagi adalah normal
- TIADA risiko untuk anak pasangan ini mendapat Talasemia major.
- Setiap anak mempunyai (50%) peluang untuk mewarisi gen Talasemia
- Ianya juga memiliki (50%) peluang untuk mewarisi genetik yang normal
c) Sekiranya kedua ibu dan bapa adalah pembawa Talasemia
- Setiap anak mempunyai (25%) peluang untuk mengalami Talasemia Major.
- (25%) anak berpeluang mewarisi gen yang normal dari kedua ibu bapa dan ianya bebas dari penyakit tersebut.
- (50%) berpeluang mempunyai anak yang mendapat ?Thalasemia trait?, dan
Antara ketiga tiga pasangan di atas, pasangan C merupakan antara yang paling berisiko
Oleh itu saringan talasemia perlu di lakukan bagi mengelakkan dari situasi C terjadi.
-----------------------------------------------------
6. Apakah tanda-tanda yang ditunjukkan oleh pesakit Talasemia Major?
- Sel darah merah dalam penghidap Talasemia Major hanya boleh hidup dalam beberapa minggu sahaja berbanding dengan sel darah merah yang normal selama 4 bulan.
- Kekurangan Hemoglobin menyebabkan kekurangan oksigen dalam setiap sel badan.
-----------------------------------------------------
7. Tanda-tanda awal pada kanak-kanak:
- Kelihatan normal semasa kelahiran.
- perlahan-lahan anak tersebut kelihatan pucat dan bertambah teruk apabila usia meningkat pada 6-18 bulan
- Kanak-kanak kelihatan letih dan gelisah
- Kekurangan darah (Anemia) yang teruk boleh mengakibatkan sesak nafas
- Kulit kelihatan kekuningan (Jaundice)
- Kurang selera makan
- Kembung perut disebabkan oleh pembengkakan hati dan limpa
- Perubahan pada pembentukan tulang muka
-----------------------------------------------------
8. Bagaimana Talasemia dirawat?
Pesakit Talasemia Major memerlukan pemindahan darah setiap 2-4 minggu sekali.
Kekerapan pemindahan darah boleh menyebabkan pengumpulan zat besi dalam organ-organ utama seperti jantung, hati dan kelenjar endokrin.
Kekerapan pemindahan darah boleh menyebabkan peningkatan zat besi dan ini boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk diabetes, kegagalan jantung dan penyakit hati.
-----------------------------------------------------
9. Bolehkah Talasemia dielakkan?
Talasemia boleh dielakkan dengan pengesanan awal pembawa serta mengelakkan perkahwinan antara pembawa Talasemia
-----------------------------------------------------
10 Bagaimanakah Untuk Menjalankan Ujian Saringan?
Ujian saringan boleh di lakukan di semua Klinik Kesihatan berhampiran.
Ujian darah (full blood count) akan di lakukan sebagai saringan pertama. Sekiranya, keputusan ujian darah anda menunjukkan kekurangan kepekatan hemoglobin, ujian lanjut akan di jalankan.
Golongan remaja dan golongan awal dewasa yang belum berumahtangga amat di galakkan untuk menjalankan ujian saringan ini.
Kredit diagram dari Infosihat Buku Komik Siew Chong (Talasemia).
Kisah " Cinta Terlarang" Yang Boleh Di Cegah
.
Sekiranya anda sering mengalami gejala berikut;
- Mudah terasa letih dan penat
- Berasa lesu dan tidak bermaya
- Sesak nafas dan kelihatan pucat
Anda mungkin mengalami masalah kekurangan darah (anaemia) dan mungkin merupakan "pembawa' genetik talasemia.
Dianggarkan terdapat lebih kurang 600 ribu hingga 1 juta adalah pembawa genetik Talasemia di seluruh Malaysia dan kebanyakan individu masih TIDAK mengetahui status genetik talasemia masing masing.
Kepentingan UTAMA melakukan ujian talasemia adalah:
1) Untuk mengetahui status genetik talasemia anda.
2) Untuk mengelakkan "cinta terlarang' 2 individu pembawa genetik talasemia dari bersatu.
3) Sekaligus untuk mengelakkan risiko memiliki zuriat yang mengalami masalah Talasemia Major.
Complicated bukan?
PHM akan cuba untuk mengupas isu ini satu persatu.
* Istilah "cinta terlarang' di gunakan sebagai metafora untuk mengelakkan perkahwinan antara pembawa Talasemia.
TIADA larangan khusus untuk pembawa talasemia untuk berumahtangga.
Harap maklum.
-----------------------------------------------------
1. Apa itu Talasemia?
Talasemia adalah sejenis penyakit yang menyebabkan seseorang tidak dapat menghasilkan darah yang mencukupi dan berkualiti.
Ia berpunca dari perubahan terhadap genetik yang mengawal penghasilan hemoglobin.
Hemoglobin adalah protein dalam sel darah merah yang membawa oksigen ke seluruh badan.
-----------------------------------------------------
2. Benarkah Talasemia Merupakan Penyakit Keturunan?
YA!
Penyakit Talasemia adalah penyakit keturunan yang di warisi dari ibu atau bapa kepada anak.
Oleh itu, saringan talasemia perlu di lakukan untuk mengelakkan dari 2 individu pembawa genetik talasemia dari berkahwin.
Selain itu, ianya TIDAK dijangkiti melalui pemindahan darah, udara dan air atau melalui sentuhan fizikal dan juga hubungan seksual ataupun boleh disebabkan oleh kekurangan zat makanan atau masalah kesihatan.
-----------------------------------------------------
3. Epidemiologi
Seorang daripada setiap 20 orang rakyat Malaysia adalah pembawa genetik Talasemia.
Dianggarkan terdapat lebih kurang 600 ribu hingga 1 juta adalah pembawa genetik Talasemia di seluruh Malaysia
Kaum Melayu, Cina dan Sabah lebih berisiko untuk membawa genetik talasemia berbanding kaum india.
-----------------------------------------------------
4. Jenis-jenis Talasemia
Terdapat 2 jenis Talasemia iaitu;
i) Talasemia Major - Pesakit Talasemia
ii) Talasemia Minor - Pembawa Genetik, kebiasanya tiada gejala dan kelihatan sihat.
-----------------------------------------------------
5. Bagaimana Talasemia boleh diwarisi dari ibu bapa kepada anak-anak?
Setiap individu akan membawa sebahagian genetik yang diwarisi dari ibu dan sebahagiannya dari bapa.
Mari kita lihat contoh 3 pasangan yang berlainan:
a) Kedua ibu bapa adalah normal (bukan pembawa genetik talasemia)
Mereka tidak mungkin mewariskan penyakit Talasemia atau Talasemia Major kepada anak-anak.
b) Sekiranya salah seorang dari ibu bapa merupakan penghidap Talasemia dan seorang lagi adalah normal
- TIADA risiko untuk anak pasangan ini mendapat Talasemia major.
- Setiap anak mempunyai (50%) peluang untuk mewarisi gen Talasemia
- Ianya juga memiliki (50%) peluang untuk mewarisi genetik yang normal
c) Sekiranya kedua ibu dan bapa adalah pembawa Talasemia
- Setiap anak mempunyai (25%) peluang untuk mengalami Talasemia Major.
- (25%) anak berpeluang mewarisi gen yang normal dari kedua ibu bapa dan ianya bebas dari penyakit tersebut.
- (50%) berpeluang mempunyai anak yang mendapat ?Thalasemia trait?, dan
Antara ketiga tiga pasangan di atas, pasangan C merupakan antara yang paling berisiko
Oleh itu saringan talasemia perlu di lakukan bagi mengelakkan dari situasi C terjadi.
-----------------------------------------------------
6. Apakah tanda-tanda yang ditunjukkan oleh pesakit Talasemia Major?
- Sel darah merah dalam penghidap Talasemia Major hanya boleh hidup dalam beberapa minggu sahaja berbanding dengan sel darah merah yang normal selama 4 bulan.
- Kekurangan Hemoglobin menyebabkan kekurangan oksigen dalam setiap sel badan.
-----------------------------------------------------
7. Tanda-tanda awal pada kanak-kanak:
- Kelihatan normal semasa kelahiran.
- perlahan-lahan anak tersebut kelihatan pucat dan bertambah teruk apabila usia meningkat pada 6-18 bulan
- Kanak-kanak kelihatan letih dan gelisah
- Kekurangan darah (Anemia) yang teruk boleh mengakibatkan sesak nafas
- Kulit kelihatan kekuningan (Jaundice)
- Kurang selera makan
- Kembung perut disebabkan oleh pembengkakan hati dan limpa
- Perubahan pada pembentukan tulang muka
-----------------------------------------------------
8. Bagaimana Talasemia dirawat?
Pesakit Talasemia Major memerlukan pemindahan darah setiap 2-4 minggu sekali.
Kekerapan pemindahan darah boleh menyebabkan pengumpulan zat besi dalam organ-organ utama seperti jantung, hati dan kelenjar endokrin.
Kekerapan pemindahan darah boleh menyebabkan peningkatan zat besi dan ini boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius termasuk diabetes, kegagalan jantung dan penyakit hati.
-----------------------------------------------------
9. Bolehkah Talasemia dielakkan?
Talasemia boleh dielakkan dengan pengesanan awal pembawa serta mengelakkan perkahwinan antara pembawa Talasemia
-----------------------------------------------------
10 Bagaimanakah Untuk Menjalankan Ujian Saringan?
Ujian saringan boleh di lakukan di semua Klinik Kesihatan berhampiran.
Ujian darah (full blood count) akan di lakukan sebagai saringan pertama. Sekiranya, keputusan ujian darah anda menunjukkan kekurangan kepekatan hemoglobin, ujian lanjut akan di jalankan.
Golongan remaja dan golongan awal dewasa yang belum berumahtangga amat di galakkan untuk menjalankan ujian saringan ini.
Kredit diagram dari Infosihat Buku Komik Siew Chong (Talasemia).
Ulasan
Catat Ulasan